猫の糖脂質不一致症はグリコーゲン不一致症と非常によく似ています。糖脂質は不完全な代謝状態でリソソームに蓄積します。病気の症状は、欠乏している酵素によって異なります。猫の糖脂質不一致症は、生後2～6か月の純血種の猫に多く見られ、遺伝性の病気です。この病気にかかっている猫は繁殖を避けることが推奨されます。
1. 理由
1. GM1 ガングリオシドーシス: β-ガラクトシダーゼの欠乏により、GM1 ガングリオシドがリソソームに蓄積し、ニューロンに損傷を引き起こします。
2.GM2 ガングリオシドーシス (テイ・サックス病): ピラノヘキソシダーゼ A および B の欠乏により GM2 ガングリオシドが蓄積し、ニューロンが損傷します。
3. 神経スフィンゴミエリン症（ニーマン・ピック病）：スフィンゴミエリナーゼの欠乏により、スフィンゴミエリンが蓄積し、ニューロンが損傷します。
4. リン脂質グロブリン細胞白質ジストロフィー（クラッベ病）：β-ガラクトセレブロシダーゼ欠損、ガラクトセレブロシドの蓄積、白質のマクロファージの損傷。
2. 症状
1. 主に2～6か月齢の純血種の猫に発生します。
2. GM1ガングリオシドーシスは、運動障害、頭部の震え、四肢の痙性麻痺などの症状として現れます。
3.GM2ガングリオシドーシスは、歩行異常、認知症、失明、けいれんなどの症状として現れます。
4. 神経スフィンゴミエリン症は、運動障害、頭部の震えなどの症状として現れます。
5. ホスファチジルコリン白質ジストロフィーは、運動障害および後肢または四肢の部分的な麻痺として現れます。
6. その他の神経症状としては、反射神経の消失、その場で回転する、バランスの喪失などがあります。
7. 肝臓と脾臓の肥大。
8. 網膜に灰白色の斑点が現れたり、角膜に白い濁りが現れます。
3. 診断
1. GM1 ガングリオシドーシス：白血球または培養皮膚線維芽細胞におけるβ-ガラクトシダーゼ欠損の分析。
2. GM2 ガングリオシドーシス：白血球中のヘキソピラノシダーゼ A および B の分析。
3. スフィンゴミエリノーシス：白血球、骨髄、皮膚線維芽細胞中のスフィンゴミエリナーゼの分析。
4. 白血球ジストロフィーのホスファチジストロフィー：脳脊髄液中のマクロファージの検出と白血球中のβ-ガラクトシダーゼの分析。
IV.処理
1. 効果的な治療法はありません。
2. この病気は遺伝する可能性があるため、この病気にかかっている猫は繁殖を避ける必要があります。
